Galicia detecta más de 1.400 enfermedades graves en recién nacidos

O titular do Gobierno galego, Alfonso Rueda, acompañado do conselleiro de Cultura, José López Campos, na rolda de prensa semanal posterior á reunión do Consello. Edificio Administrativo de San Caetano (Santiago de Compostela), 20/07/26.

El Consello da Xunta ha presentado un informe sobre la Estrategia Gallega de Detección Precoz Neonatal, una iniciativa que ha realizado pruebas de cribado a 500.000 bebés y ha permitido detectar de manera temprana un total de 1.431 casos de enfermedades potencialmente graves. Esta estrategia cuenta con una cobertura superior al 99,95%, integrando programas de cribado para enfermedades endócrino-metabólicas, hipoacusia neonatal y cardiopatías congénitas críticas. El objetivo es iniciar tratamientos antes de la aparición de síntomas, mejorando así la supervivencia y calidad de vida de la población infantil.

Desde el año 2000, el Programa Gallego de Cribado Neonatal de Enfermedades Endocrino-Metabólicas ha detectado un total de 970 casos, siendo el programa más consolidado y con mayor participación, cerca del 100%. Entre los casos diagnosticados se encuentran 436 enfermedades metabólicas, 371 de fenilcetonuria, 78 de fibrosis quística, 70 de hipotiroidismo congénito, entre otros.

El Programa de Detección Precoz de Hipoacusia Neonatal ha identificado 462 casos desde su implementación, y en 2025 se derivaron 128 niños para diagnóstico, confirmando 17 nuevos casos. En cuanto al cribado de cardiopatías congénitas críticas, se ha logrado una cobertura del 99,6% en su primer año, habiéndose cribado a 14.797 neonatos. Galicia se posiciona como líder en cribado neonatal en España, con una cartera de servicios que incluye un total de 51 patologías, lo que refleja el compromiso de la Xunta con la prevención y protección de la salud desde el nacimiento.