El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), presidido por la ministra de Sanidad, Mónica García, y en el que están representadas todas las comunidades autónomas, celebra este viernes, 23 de octubre, su última reunión antes de las elecciones generales del 29 de noviembre, con las listas de espera, la financiación de los medicamentos o la distribución de 72 millones de euros en fondos destinados a las autonomías, como principales asuntos de su orden del día.
Durante el encuentro se va a tratar también la actualización de las estrategias de enfermedades raras y esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la atención a pacientes que necesitan protonterapia, y se debatirán varias propuestas para mejorar la coordinación y la continuidad asistencial.
El Ministerio también va a proponer a las comunidades autónomas el establecimiento de criterios, indicadores y requisitos mínimos comunes para la información sobre las listas de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS). Se trata de una iniciativa que busca homogeneizar los datos que publican las comunidades autónomas y facilitar la comparación de las demoras asistenciales entre territorios, dentro del proyecto de real decreto que regulará el sistema de información sobre estas listas.
Más de 72 millones para financiar programas sanitarios
El pleno someterá a consideración ocho propuestas de distribución de fondos que suman 72.086.777 euros para distintas actuaciones sanitarias. La partida más elevada, de 50,27 millones, se destinará a programas de cohesión sanitaria, formación de profesionales, uso racional de medicamentos, donación de médula ósea y sangre de cordón umbilical, y mejora de la calidad y seguridad de los trasplantes.
Entre las demás asignaciones figuran siete millones de euros para sistemas de vigilancia del cáncer, las enfermedades raras, la salud mental, las resistencias a los antimicrobianos y la salud laboral, además de tres millones para actuaciones de protección de la salud y prevención, incluidos los planes frente al tabaquismo y la vigilancia de los programas de cribado.
El orden del día contempla también cinco millones de euros para sistemas de vigilancia y equipamiento de las unidades de donación de plasma, dos millones para mejorar la autosuficiencia en plasma humano y 2,8 millones para las estrategias de enfermedades raras y neurodegenerativas. A estas partidas se suman un millón de euros para los sistemas de información sobre vigilancia del cáncer y otro millón para consolidar la Red Europea de Centros Integrales de Cáncer.
Enfermedades raras, ELA y protonterapia
En el ámbito asistencial, el Ministerio y las comunidades autónomas estudiarán la actualización de la Estrategia en Enfermedades Raras del SNS para 2026 y del abordaje de la ELA, integrado en la estrategia de enfermedades neurodegenerativas. También se someterán a consideración recomendaciones para facilitar la transición de la atención pediátrica a la adulta en pacientes con enfermedades crónicas, con el objetivo de favorecer la continuidad de sus cuidados.
Otro de los asuntos previstos es la aprobación de criterios de priorización y asignación de centros para pacientes candidatos a recibir protonterapia, una modalidad de radioterapia de alta precisión utilizada en determinados tumores. La reunión incluye asimismo cambios en la cartera común de servicios de salud pública y en las prestaciones ortoprotésicas, así como nuevas designaciones de centros, servicios y unidades de referencia (CSUR), especializados en la atención de determinadas enfermedades y procedimientos complejos.
Nuevas normas sobre medicamentos y electrodependencia
Por otro lado, el Ministerio de Sanidad informará a las comunidades autónomas sobre varios proyectos normativos en tramitación. Entre ellos destaca el real decreto que regulará el procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos en el SNS, una iniciativa que va a permitir determinar las condiciones de acceso de los tratamientos a la financiación pública.
También se tratará la regulación de la electrodependencia, que contempla criterios para acreditar esta situación y la creación de un registro estatal, y las normas sobre promoción, publicidad e información de preparados para lactantes y otros alimentos destinados a niños de corta edad. Además, se abordará la actualización de la gestión del Fondo de Cohesión Sanitaria.
En el apartado de acuerdos, el pleno estudiará la adhesión a la Declaración de Menorca, centrada en el bienestar emocional y la protección de la salud mental de la infancia y adolescencia migrante, así como el tratamiento de los datos de la Receta Electrónica de Productos Ortoprotésicos.
Por último, el orden del día incluye información sobre el informe anual de 2025 de la prestación de ayuda para morir, recomendaciones para mejorar la accesibilidad cognitiva y la comprensión de los consentimientos informados, la actividad del Observatorio de Investigación en Cuidados y los avances de la Estrategia de Salud Digital del SNS.
Los asuntos incluidos en la convocatoria quedan pendientes de la deliberación y los acuerdos que adopten el Ministerio y las comunidades autónomas durante la reunión.
