El Consell ha dado luz verde a un convenio de colaboración entre la Conselleria de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) con el objetivo de reforzar la vigilancia de la seguridad de los medicamentos en la Comunitat Valenciana.
Este acuerdo permitirá que las notificaciones de sospechas de reacciones adversas recibidas en la región se envíen de forma segura desde el sistema sanitario autonómico a FEDRA, la base de datos nacional gestionada por la AEMPS. Gracias a esta conexión, se facilitará una transmisión más ágil y segura de los datos, mejorando su disponibilidad para evaluar posibles problemas de seguridad relacionados con los medicamentos.
Las notificaciones de reacciones adversas pueden ser realizadas tanto por profesionales sanitarios como por la ciudadanía. Aunque la notificación no implica que el medicamento haya causado la reacción, es fundamental para detectar riesgos, especialmente al analizar múltiples casos. La Conselleria de Sanidad se encargará de asegurar que las notificaciones cumplan los requisitos, mientras que la AEMPS garantizará el correcto funcionamiento del sistema de conexión y colaborará en la resolución de incidencias. Este convenio tendrá una duración de cuatro años, con posibilidad de prórroga por otros cuatro, sin generar obligaciones económicas adicionales para la Generalitat.
