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España se une a la Semana de la Seguridad Médica para promover la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Lucila Rodriguez por Lucila Rodriguez
3 noviembre, 2026
in Farmacia
España se une a la Semana de la Seguridad Médica para promover la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, participa en la undécima edición de la #MedSafetyWeek, una campaña internacional de concienciación que se celebra del 2 al 8 de noviembre de 2026 con el objetivo de fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) por parte de pacientes y profesionales sanitarios.

En esta edición, la campaña, impulsada por el Uppsala Monitoring Centre (UMC), centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la vigilancia internacional de la seguridad de los medicamentos, destaca la importancia de reconocer, prevenir y notificar las posibles reacciones adversas, así como el papel de los sistemas nacionales de farmacovigilancia para proteger la salud pública. Asimismo, pone en valor la contribución de pacientes, personas cuidadoras y profesionales sanitarios en la detección temprana de problemas de seguridad relacionados con los medicamentos.

Las notificaciones de sospechas de reacciones adversas son esenciales para identificar y evaluar posibles riesgos asociados al uso de los medicamentos una vez autorizados. La información aportada por pacientes y profesionales sanitarios contribuye a mejorar el conocimiento sobre la seguridad de los medicamentos y a adoptar, cuando sea necesario, medidas para minimizar los riesgos detectados.

En España, las sospechas de reacciones adversas se notifican a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia a través del portal NotificaRAM de la AEMPS, entre otros canales disponibles. Estas notificaciones se incorporan a la base de datos FEDRA y se evalúan junto con otra información para detectar posibles nuevos riesgos. La AEMPS participa, junto con las autoridades reguladoras europeas, en la evaluación de la información disponible sobre la seguridad de los medicamentos. Cuando se confirma la relación entre un problema de salud y un medicamento se adoptan las medidas necesarias para minimizar el riesgo y se actualiza la información de la ficha técnica y el prospecto.

En la campaña de 2026 participan 140 organizaciones de 130 países, entre ellas autoridades reguladoras de medicamentos, centros de farmacovigilancia, asociaciones de pacientes, sociedades científicas, centros sanitarios e instituciones públicas.

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Lucila Rodriguez

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